红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病,本病有多种G-6-PD基因变异型,伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病,感染诱发的溶血,新生儿黄疸等,本病是由于调控G-6-PD的基因突变所致,呈X连锁不完全显性遗传,葡萄糖6磷酸脱氢酶病又称蚕豆病,先天性的葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏导致自身溶血性贫血和黄疸,严重会出现发热、呕吐、昏迷,这个病是遗传性疾病,重在预防发病,
2018-11-06
问题描述： 葡萄糖6磷酸脱氢酶的结果是1024,比正常范围低,这个结果,会不会引发什么疾病和平时饮食要注意什么
G-6-PD存在于人体红血球内,协助葡萄糖进行新陈代谢,在这代谢过程中会产生一种叫NADPH的物质能保护红血球免受氧化物质的威胁,G6PD缺乏时,若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应,避免吃蚕豆；衣橱及厕所不可以放樟脑丸（臭丸）,避免接触龙胆紫；不要随意服药,所有药物均需经由医师处方,
2018-11-06红细胞葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G-6-PD）显著缺乏所致在一组异质性疾病,俗称“蚕豆病”,是一种最常见的遗传性酶缺陷病.G-6-PD缺乏症为性连锁的不完全显性遗传.因此,带有病变基因的男性会发病,该异常基因只会从母亲遗传给儿子.在女性方面,外周血中G-6-PD缺乏红细胞与正常细胞的差异性会导致其临床表现大不相同,一些女性杂合子表现完全正常,不会溶贫.一些则表现完全异常,会出现溶贫.
2018-11-06红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病,本病有多种G-6-PD基因变异型,伯氨喹啉型药物性溶血性贫血或蚕豆病,感染诱发的溶血,新生儿黄疸等,本病是由于调控G-6-PD的基因突变所致,呈X连锁不完全显性遗传,葡萄糖6磷酸脱氢酶病又称蚕豆病,先天性的葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏导致自身溶血性贫血和黄疸,严重会出现发热、呕吐、昏迷,这个病是遗传性疾病,重在预防发病,
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