它是一种自身免疫性疾病,间接免疫荧光检查发现,在病人的血清中有抗表皮棘细胞间物质的特异抗体,成为天疱疮抗体,主要是igg血清中天疱疮抗体滴度与疾病的严重程度成正比,天疱疮抗体的反应不在病理组织学上是天疱疮的发病部位,天疱疮是能治好的,治疗最普遍使用的是系统用皮质类固醇,对皮损泛发的病人,口服泼尼松龙,通常可以在一到两周内控制病情,然后六到九个月内逐渐减量,然而老年人使用皮质类固醇,常伴有显著的不良反应,如高血糖感染,骨质疏松,充血性心力衰竭等,
2018-11-06
问题描述： 有个亲戚得了天疱疮了,听人说是个非常严重病,这个病难不难治疗的?天疱疮患者能活几年呢?
天疱疮不同型棘刺松解的部位不同,寻常性天疱疮的棘刺松解发生在基底层上方,因此水疱在基底层上,增殖性天疱疮的棘刺松解部位与寻常性相同,但有明显的棘层肥厚和乳头瘤样增生,并有嗜酸性粒细胞组成的表皮内脓肿,落叶性、红斑性天疱疮的棘刺松解部位在颗粒层或棘层上部,形成的疱最为浅表,瘤疹样天疱疮的棘刺松解发生在棘层中部,疱内有嗜酸性粒细胞或中性粒细胞,主要依据临床表现、皮损的组织病理及免疫荧光检查,1、临床表现各型天疱疮的基本损害均为松弛性薄壁大疱及糜烂面,且不易愈合,棘刺松解征阳性,寻常性天疱疮常先有口腔粘膜损害,2、组织病理取新出水疱作组织病理检查均示棘刺松解所致的表皮内疱,3、免疫荧光取水疱周围皮肤作直接免疫荧光检查,示表皮棘细胞间荧光,系IgG和(或)C3沉积所致,取病情活动患者血清作间接免疫荧光检查,可检出天疱疮抗体,
2018-11-06天疱疮是一类重症的皮肤病,特征为薄壁、易于破裂的大疱,组织病理为棘刺松解所致的表皮内水疱,有特征性的免疫学所见,天疱疮被分为三个主要的类型:寻常型天疱疮、落叶型天疱疮和副肿瘤性天疱疮,寻常型天疱疮和落叶型天疱疮是早先被描述的天疱疮的经典类型,所有寻常型天疱疮患者均存在黏膜糜烂,半数以上患者还存在皮肤水疱及糜烂,寻常型天疱疮的水疱发生于表皮的深层,恰在基底细胞层上,落叶型天疱疮患者仅有皮肤受累而无黏膜受累,表皮的裂隙发生在表皮的浅层,大多在颗粒层,增殖型天疱疮是寻常型天疱疮的一种变异型,红斑型天疱疮和巴西落叶型天疱疮分别代表落叶型天疱疮的局限型和地方型,因此天疱疮患者能活几年是个未知之数,需要看患者的体质、病情的严重程度等才能判断的,
2018-11-06它是一种自身免疫性疾病,间接免疫荧光检查发现,在病人的血清中有抗表皮棘细胞间物质的特异抗体,成为天疱疮抗体,主要是igg血清中天疱疮抗体滴度与疾病的严重程度成正比,天疱疮抗体的反应不在病理组织学上是天疱疮的发病部位,天疱疮是能治好的,治疗最普遍使用的是系统用皮质类固醇,对皮损泛发的病人,口服泼尼松龙,通常可以在一到两周内控制病情,然后六到九个月内逐渐减量,然而老年人使用皮质类固醇,常伴有显著的不良反应,如高血糖感染,骨质疏松,充血性心力衰竭等,
2018-11-06