注射用美洛西林钠三天

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本品为半合成青霉素类抗生素,对铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属以及对青霉素敏感的革兰阳性球菌均有抑菌作用,大剂量有杀菌作用,对大肠埃希菌、肠杆菌属、肺炎杆菌、枸橼酸杆菌、沙雷菌属以及不动杆菌属等的抗菌活性强于羧苄西林、氨苄西林；对吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌的抗菌活性强于羧苄西林和磺苄西林；对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌的抗菌活性与羧苄西林相似,而对粪链球菌的抗菌活性比羧苄西林、磺苄西林优越,对脆弱拟杆菌等大多数厌氧菌具有较好抗菌作用,本品体外试验表明其对细菌所产生的(内酰胺酶不稳定,本品与庆大霉素、卡那霉素等氨基糖苷类抗生素联合应用有显著协同作用,

向TA提问 张月玲 已帮助网友：2082

成人静脉注射本品1g、2g后15分钟平均血药浓度分别为53.4(g/ml、152(g/ml,1小时后分别为12.8(g/ml、47.8(g/ml,6小时后已无法测得血药浓度,血消除半衰期(t1/2()分别为39分钟、45分钟,6小时后给药量的42.5%、57.9%由尿中排泄,1小时内静脉滴注2g,滴注结束时血药浓度为86.5(g/ml,1小时后为28.3(g/ml,血消除半衰期(t1/2()为40分钟,本品在胆汁中浓度极高,1小时内滴注2g,最高可达248～1070(g/ml,6小时后仍保持63.5～300(g/ml,胆汁排泄率为1.65%～7.0%,本品到达脑脊液的渗透率为17%～25%,蛋白结合率为42%,尿排泄率为50%～55%,胆汁消除率变化较大,从0.05%～25%（与患者肝功能有关）,其生物半衰期约为1小时,肌注约为1.5小时,小于7天的新生儿约为4.3小时,在新生儿静滴100mg/kg后,血药浓度的降低较缓慢,5小时后尚可检出,在小儿脑膜炎病例中,脑脊液内药物浓度最高可达23(g/ml,小儿脓胸,在静脉滴注100mg/kg后,胸水中最高浓度达到6.3(g/ml,而且持续时间很长,妊娠妇女静脉滴注1～2g,1～2小时后27%～34%转移至脐带血中,羊水中药物浓度约为10(g/ml,