注射用硫普罗宁说明书

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根据描述的情况,使用保肝的药物,导致的发热的情况,是需要及时的停止用药的,首先,积极地观察,及时的降温,必要时可以使用异丙嗪等药物,用法用量:1.需使用溶媒的注射用硫普罗宁及硫普罗宁注射液:(1)静脉滴注,一次0.2g,一日一次,连续4周,(2)配制方法:临用前每0.1g注射用硫普罗宁先用5%的碳酸氢钠注射液（pH=8.5）2m1溶解,再扩容至5%～l0%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500ml中,按常规静脉滴注,2.不需使用溶媒的注射用硫普罗宁及硫普罗宁注射液:(1)静脉滴注,一次0.2g,一日一次,连续4周,(2)配制方法:临用前溶于5%～10%的葡萄糖注射液或生理盐水250～500ml中,按常规静脉滴注,(3)硫普罗宁葡萄糖/氯化钠注射液:静脉滴注,一次0.2g,一日一次,连续4周,

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商品名称:注射用硫普罗宁通用名称:注射用硫普罗宁英文名称:TioproninforInjection规格:0.1g成分:本品主要成份为硫普罗宁,贮藏:遮光,密封保存,适应症:1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能,2.用于脂肪肝﹑酒精肝﹑药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒,3.可降低放化疗的毒副反应,并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生,4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用,用法用量:1.静脉滴注,一次2支,一日一次,连续4周,2.配制方法:临用前每支注射用硫普罗宁门（1OOmg／支）先用包装盒内所附专用溶剂5％的碳酸氢钠（pH＝7.5~8.5）溶液2m1溶解,再扩容至5~l0的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注,禁忌:1.以下患者禁用:2.对本品成分过敏的患者,3.重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者,4.肾功能不全合并糖尿病者,5.孕妇及哺乳妇女和儿童,6.急性重症铅、汞中毒患者,注意事项:1.出现过敏反应的患者应停用本药,2.以下患者慎用:(1)老年患者,(2)有哮喘病史的患者,(3)既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者,对于曾出现过青霉胺毒性的患者,使用本药应从较小的剂量开始,3.用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用:外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白,4.治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规,不良反应:1.过敏反应:在硫普罗宁注射剂型上市后收集的1560例不良反应病例报告中,严重不良反应病例报告115例,主要表现为过敏性休克的79例（死亡1例）,其他不良反应还有皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、发热、寒战、头晕、心慌、胸闷、颌下腺腮腺肿大、喉水肿、呼吸困难、过敏样反应等,2.本药可能引起青霉胺所具有的所有不良反应,但其不良反应的发生率较青霉胺低,3.血液系统:少见粒细胞缺乏症,偶见血小板减少,如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×106以下,或者血小板计数降到每毫升10×106以下,建议停药,4.泌尿系统:可出现蛋白尿,发生率约为10%,停药后通常很快即可完全恢复,另有个案报道本药可引起尿液变色,5.消化系统:可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等,另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标（如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等）上升,如出现异常应停用本品,或进行相应治疗,6.皮肤:皮肤反应是本药最常见的不良反应,发生率约为10%～32%,表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等,其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生,7.呼吸系统:据报道,本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛,另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫,以及闭塞性细支气管炎,8.肌肉骨骼:有个案报道使用本药治疗可引起肌无力,9.长期、大量应用罕见蛋白尿或肾病综合症,10.其它:罕见胰岛素性自体免疫综合症,出现疲劳感和肢体麻木应停用,