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“无创产前基因检测技术”是检查什么呢?

2018-11-05 女 | 24岁
回答(5)
向TA提问 头像 罗正强 已帮助网友:4400

无创产前基因检测技术主要用于检测染色体异常和基因突变,临床用来诊断的疾病有:21、18、13-三体等染色体异常。
夫妇双方都有地贫要通过抽取胎儿绒毛(10~13周)、抽取胎儿羊水(16~21周)、抽胎儿脐带血(21周之后)这三种方法进行产前诊断。

2018-11-05
向TA提问 头像 王涛 已帮助网友:4421

无创产前DNA可以准确得出胎儿发生21-三体综合征丶18-三体综合征丶13-三体综合征的风险率,准确率达99%,最佳检测时间是孕12一24周。
双方夫妻有地中海贫血可以查单基因遗传病携带者检测(15项),育龄期及早孕期所有夫妇都可以查。

2018-11-05
向TA提问 头像 张莉莉 已帮助网友:4261

根据您的病症描述,您的病症比较复杂,情况因人而异,具体病症不能确诊
有地中海贫血的可以做检如果胎儿有问题的话是会检查出来的
以上是对““无创产前基因检测技术”是检查什么呢?”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

2018-11-05
向TA提问 头像 曾晓锋 已帮助网友:1821

你好,,无创DNA主要是检测胎儿是否患有三大染色体疾病,唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合症。孕妇在12周以上就可检测。

2018-11-05
向TA提问 头像 张月玲 已帮助网友:2082

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。
该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点

2018-11-05
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