乳盐酸左氧氟沙星注射液乳酸左氧氟沙星注射液

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乳酸左氧氟沙星注射液适用于革兰阴性菌和革兰阳性菌中的敏感菌株引起的中、重度呼吸系统、泌尿系统、消化系统和皮肤软组织感染,败血症、伤寒副伤寒菌痢以及由淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等,属于非处方药物,盐酸左氧氟沙星注射液为处方药,属注射剂,本品适用于敏感细菌引起的下列中、重度感染如呼吸系统感染.泌尿系统感染,生殖系统感染,皮肤软组织感染,肠道感染,亦可治疗败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染和其它感染,如乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等,

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通用名盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液曾用名英文名LEVOFLOXACINHYDROCHLORIDEANDSODIUMCHLORIDEINJECTION拼音名YANSUANZUOYANGFUSHAXINGLUHUANAZHUSHEYE药品类别喹诺酮类性状本品为淡黄绿色澄明液体,药理毒理本品属喹诺酮类抗菌药,为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA的复制,本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对多数肠杆菌科细菌,如肺炎克雷白杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、对部分大肠杆菌、等有较强的抗菌活性,对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、流感杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用,药代动力学国外资料单次静注左氧氟沙星0.3g和相同剂量口服给药的药代动力参数相似(见表)左氧氟沙星0.3g静注(n＝8)和口服(n＝12)后药代动力学参数的平均值给药途径峰浓度(μg/ml)曲线下面积[AUC(0～48)](μg·h/ml)半衰期(h)肾清除率(ml/min)静注6.2720.736.28145.55口服4.0422.626.48162.80　　曲线下面积[AUC(0～48)]　　多剂量静注研究中(0.3g每日两次静脉滴注,共6天),其血药浓度于24～48小时达稳态,首次及末次剂量后的血药峰浓度分别为5.35和6.12ug/ml,表明无明显蓄积,左氧氟沙星在体内组织中分布广泛,主要以原型药由尿中排出,肾功能减退的患者左氧氟沙星清除率下降,清除半衰期延长,为避免药物蓄积,应进行剂量调整,血液透析和连续腹膜透析(CAPD)不影响左氧氟沙星从体内排除,适应症本品适用于敏感细菌引起的下列中、重度感染:1.呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周围脓肿),2.泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等,3.生殖系统感染:急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑),4.皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛脓肿等,5.肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒,6.败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染,7.其它感染:乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等,用法用量静脉滴注:成人一日400ml(0.4g),分2次静滴,重度感染患者及病原菌对本品敏感性较差者(如铜绿假单胞菌),每日最大剂量可增至600ml(0.6g),分2次静滴,不良反应用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲缺乏、腹痛、腹胀等胃肠道症状,失眠、头晕、头痛等神经系统症状以及皮疹、瘙痒等,亦可出现一过性肝功能异常,如血清氨基转移酶增高、血清总胆红素增加高等,上述不良反应发生率在0.1～5%之间,偶见血中尿素氮升高、倦怠、发热、心悸、味觉异常等,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失,禁忌症对喹诺酮类药物过敏者禁用,注意事项1.本制剂专供静脉滴注,滴注时间为每100ml至少60分钟,本制剂不宜与其它药物同瓶混合静滴,或在同一根静脉输液管内进行静滴,2.肾功能不全者应减量或延长给药新时期,重度肾功能不全者慎用,肌酐清除率50～80ml/min正常剂量20～49ml/min首剂0.4g,以后每24小时0.2g10～19ml/min首剂0.4g,以后每48小时0.2g3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率小于0.1%),在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线,如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品,4.若发生过敏,应立即停药,并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗:肾上腺素及其它抢救措施,包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等,5.此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告,故如有上述症状发生时须立即停药并休息,严禁运动,直到症状消失,6.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用,孕妇及哺乳期妇女用药妊娠、哺乳期妇女禁用,儿童用药18岁以下患者禁用,老年患者用药药物相互作用1.避免与茶碱同时使用,如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度,以调整剂量,2.与华法林或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其它凝血试验,3.与非甾体类消炎药物同时应用,有引发抽搐的可能,4.与口服降血糖药同时使用时可能引起血糖失调,包括高血糖及低血糖,因此用药过程中应注意监测血糖浓度,一旦发生低血糖时应立即停用本品,并给予适当处理,药物过量左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除,贮藏遮光、密闭、在阴凉处保存,主要成分通用名盐酸左氧氟沙星化学名(S)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物拼音名YANSUANZUOFUSHAXING英文名LEVOFLOXACINHYDROCHLORIDECASNo.13392-28-4结构式分子式C18H20FN3O4·HCl·H2O分子量415.85规格氧氟沙星0.1g/100ml通用名氯化钠化学名氯化钠拼音名LUHUANA英文名SODIUMCHLORIDECASNo.7647-14-5结构式分子式NaCl分子量58.44规格0.9g/100ml通用名乳酸左氧氟沙星注射液曾用名英文名LEVOFLOXACINLACTATEINJECTION拼音名RUSUANZUOYANGFUSHAXINGZHUSHEYE药品类别喹诺酮类性状淡黄绿色的澄明液体,药理毒理本品为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA复制,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对多数肠杆菌科细菌,如肺炎克雷白菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、流感杆菌、部分大肠杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌等有较强的抗菌活性；对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用,药代动力学静脉制剂,健康人恒速静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液0.2g(以C18H20FN3O4计),滴注时间为1小时,血药峰浓度(Cmax)为3.40(2.8～4.0)μg/ml,12小时后血药浓度为0.55(0.3～0.7)μg/ml,消除相半衰期(t1/2β)约为5.2小时,清除率(CL)约11.2L/h,广泛分布于各组织,该药大部分以原形经肾脏排泄,24小时累积排泄量达74.6%,适应症适用于革兰阴性菌和革兰阳性菌中的敏感菌株引起的中、重度呼吸系统、泌尿系统、消化系统和皮肤软组织感染,败血症、伤寒副伤寒菌痢以及由淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等,用法用量静脉滴注,成人一次0.1～0.2g,一日2次,或遵医嘱,不良反应偶见纳差,恶心、呕吐、腹泻、失眠、头晕、头痛、皮疹及血清谷丙转氨酶升高及注射局部刺激症状等,一般均能耐受,疗程结束后即可消失,禁忌症对喹诺酮类药物过敏者及癫痫患者禁用,注意事项1.肾功能不全者应减量或慎用,2.神经系统疾患者慎用,3.避免与茶碱同时使用,如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度以调整其剂量,4.与华法令或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其它凝血试验,5.性病患者治疗时,应进行梅毒血清学检查,以免耽误对梅毒的治疗,6.静脉滴注速度每100ml至少60分钟,滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应,孕妇及哺乳期妇女用药妊娠、哺乳期妇女禁用,儿童用药16岁以下患者禁用,老年患者用药药物相互作用尚不明确,药物过量贮藏遮光,密闭,置阴凉处保存,包装有效期主要成分通用名乳酸左氧氟沙星化学名(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H–吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸乳酸盐半水合物拼音名RUSUANZUOFUSHAXING英文名LEVOFLOXACINLACTATECASNo.结构式分子式C18H20FN3O4·C3H6O3·1/2H2O分子量460.41规格100ml:0.1g(以C18H20FN3O4计算)