重症肌无力是一种神经-肌肉接头间传递功能障碍的自身免疫性疾病,主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体,全身其他部位和组织也可受累,特征为休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效,成人引起重症肌无力,不排除胸腺肿瘤的可能,这个需要胸腺切除治疗,
2018-11-04
问题描述： 我老公查出重症肌无力有好一段时间了,一直治疗也没有多大的效果,最近他吃饭都很困难,吞咽对他来说真的很费劲,我看他这样真的特别的心疼
治疗不当病情继发展逐步加重才导致吞咽功能障碍,说明病非早期,重症肌无力属神经元变性疾病,病因是免疫功能障碍,导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍,治疗不当发病严重会危机生命,发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病,使症状缓解,但不能从根本上恢复本病,故治疗恢复本病,必须多方而考虑,采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能,
2018-11-04激素对本病的治疗疗效甚微,嗅斯得明也只以做为诊断用药,故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需发来检查资料为你指导,治疗越早恢复越好,治疗晚了神经损害严重再治疗等于亡羊补牢,
2018-11-04重症肌无力是一种神经-肌肉接头间传递功能障碍的自身免疫性疾病,主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体,全身其他部位和组织也可受累,特征为休息后症状有所减轻,对胆碱酯酶药物治疗有效,成人引起重症肌无力,不排除胸腺肿瘤的可能,这个需要胸腺切除治疗,
2018-11-04