多囊肾是什么原因引起的?

曾晓锋 回答时间：2018-11-03

多囊肾的出现给我们的健康造成了很大的危害，而且还严重的影响到我们的工作和正常的生活，对此我们有必要了解其病因，这样才可以让我们能够及时的发现，及时的进行有效的治疗和预防。
这个病的病因有下面几种：
第一，先天性发育不良。先天性发育不良会造成很多种疾病，但是对于多囊肾来说，它的基因没有任何变化。
第二，各种感染。感染会导致机体内的坏境发生变化，这样却让囊肿基因有机可乘，囊肿的内部因素活性增强，这样囊肿就很快的生长并长大了。身体任何一个部位感染都会通过血液进入到肾脏影响到囊肿，囊肿一旦感染就会对肾功能造成很大的伤害。
第三，毒素。人体内如果有毒素进入就会导致身体的各个器官受到伤害，严重的还会危机生命。
第四，饮食。饮食如果不节制，一会饥一会饱的很容易伤及我们的脾胃，导致血流障碍;如果饮食不卫生的话，会感染肠胃疾病，严重的就会中毒;如果多食生冷寒凉，则易伤脾胃阳气，多食辛温燥热则可使胃肠积热，再有五味偏嗜，久则易伤内脏。
以上是对“多囊肾是什么原因引起的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

张月玲 回答时间：2018-11-03

一、发病原因
多囊肾的病因是基因缺失，其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病，婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传，父母双方均有该病的基因改变才能使其子女发病，发病概率为25%。
二、发病机制
本病发病机制未明，Hilde-brand等认为多囊肾可能是由Bowman囊扩张而来，也可能是由肾曲小管扩张而成，系由后肾胚芽发育而成的肾小球，肾曲小管与Wolffian管发育而成的集合管之间的沟通受到障碍的缘故;Bialestack提出，有些囊肿则是异常增大的肾单位，称为巨肾单位，亦有认为有些囊肿具有排泄功能;Bricker等对囊肿中的液体进行化学分析，证明其所含成分与尿液相近。
本病一般为双肾受累，罕见单侧受累，正常成人单个肾脏的重量约为150g，在无症状的成年多囊肾患者，单个多囊肾的重量平均为256g;在有症状的成年多囊肾患者，单个多囊肾的重量平均为465g，在成年型多囊肾，肾脏常见弥漫性囊肿，不论肾皮质和髓质均布满大小不等的囊肿，形似一串葡萄，囊壁上皮细胞有局限性增生，形成息肉样，细胞外基质异常增生，近端小管膨出形成的囊肿，囊液成分似血浆;远端小管形成的囊肿，囊液中钠，氯含量较低，而尿素和肌酐浓度较高，在有症状的多囊肾患者，随着年龄的增长，囊肿数目增多，囊腔增大，直径达2～3cm，后期肾脏长径可达20～30cm，全肾几乎被囊肿所占据，常见直径3cm的囊肿中多含有血性液体或血凝块。

熊平安 回答时间：2018-11-03

对于“多囊肾是怎么回事”这一问题，多囊肾是整个肾脏长满大大小小的囊肿，这些囊肿会随年龄增大而长大，这样会压迫肾脏，使肾脏的结构受到损害，减少产生尿的肾单位数目，到后来肾脏受损害到不能维持人正常的生命，这时会出现尿毒症。
多囊肾的早期症状患者会出现腰痛感，偶尔也会出现血尿或肾盂肾炎等症状。这也往往被患者所忽视，不采取任何措施治疗。
多囊肾遵循常染色体显性遗传规律，男、女发病率相等。父、母一方患病，子女50%获得囊肿基因而发病，如父、母均患病，子女发病率增加到75%，不患病的女子不携带囊肿基因，如与无多囊肾的异性婚配，其子女不会发病，亦不会隔代遗传。真正非经父母遗传，由基因突变而致病者极少见。
多囊肾越早治疗效果越好，在没有造成肾功能损伤时采用有效方法治疗为最佳时期。早期消除囊肿或控制住囊肿发展，就可完全避免肾功能不全或尿毒症的发生。

高锡云 回答时间：2018-11-03

多囊肾的常见病因有：
一、毒素：毒素作用于人体，可使各种细胞组织器官造成损伤，从而发生疾病，甚至危及生命，并且也是产生基因突变、先天发育异常等现象的主要原因之一。
二、基因突变：对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，但还是可以发生的，因此，有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。
三、各种感染：感染可使机体内环境发生异常变化，从而产生有利于囊肿基因发生变化的环境条件，使囊肿的内部因素活性增强，这样便可促进囊肿的生成、长大。
四、先天的发育不良：由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。
五、饮食：可能大家都不知道，不良的饮食习惯可能造成很多疾病的产生，饮食不节、不洁，饮食偏嗜，如多食生冷寒凉，则易伤脾胃阳气，多食辛温燥热则可使胃肠积热，再有五味偏嗜，久则易伤内脏。

wangwen 回答时间：2018-11-03

多囊肾是肾里有多个大小不等的囊肿，是常染色体显性遗传疾病。，因基因缺陷而致的细胞生长改变和间质形成异常，为本病的重要发病机制之一。
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彭丽霞 回答时间：2018-11-03

你好，多囊肾一般是先天性的，很多人不会有什么临床症状。如果肾脏组织，没有受到明显过分的压迫的话，肾功能也不会有太大的影响，所以有些人一辈子都不需要治疗。定期观察就行。

谢武龙 回答时间：2018-11-03

本病为常染色体显性遗传，按其遗传规律，代代发病，男女患病几率均等。父母一方患病，子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传十，可能为患者自身基因突变所致。
1、毒素。也是常见的多囊肾的病因。毒素作用于人体，可使各种细胞组织器官造成损伤，从而发生疾病，甚至危及生命，并且也是产生基因突变、先天发育异常等现象的主要原因之一。常见的毒素诸如农药、某些化学药剂、放射线、污染等等。尤其需要指出，一些药物也具有肾毒性，若使用不当则易造成肾损害。
2、基因突变非遗传：对于多囊肾病来说，大多是通过父母基因遗传的，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，但也有的多囊肾患者既非父母遗传，也不属于先天发育不良性多囊肾病，而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中，由于各种因素的作用，使基因发生了突变形成了多囊肾病，此种情况虽然很少见，但还是可以发生的，因此，有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。这是多囊肾的病因中比较常见的一种。
3、各种感染：感染可使机体内环境发生异常变化，从而产生有利于囊肿基因发生变化的环境条件，使囊肿的内部因素活性增强，这样便可促进囊肿的生成、长大;常见的感染有上呼吸道感染包括感冒、尿路感染、肠胃道感染、皮肤感染、外伤感染、器械感染等等，即不管是细菌感染还是病毒感染，均可对囊肿产生很大影响。
4、由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。这是常见的多囊肾的病因。