长期服用盐酸西替利嗪片有副作用吗

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药理作用:本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂.无明显抗胆碱和抗-羟色胺作用,中枢抑制作用较小.毒理研究:遗传毒性:本品试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性.生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的倍)时,对生育力无损伤.小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达和(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的和倍)时,均未见致畸作用.但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料.由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在怀孕期间服用本品.哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的位)时,可引起仔鼠体得增长延迟犬的研究表明,给芍量的大约经乳汁排泄.致癌性:大鼠连续年经口给药的致癌性试验中,剂量达(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的倍,或儿童临床推荐最大日剂量的倍)时,未见致癌性.小鼠连续年经口给药的致癌性试验中,剂量达(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的倍,或儿童临床推荐最大日剂量的倍)时,可引起雄性动物良性肿瘤的发生率增加;剂量为(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的倍,或儿童临床推荐最大日剂量)时,未见肝肿瘤发生率的增加.上述发现的临床意义尚不明显.口服吸收迅速,达峰时间小时,生物利用度,与食物同服可使本品的达身时间轻度延长,峰浓度降低小时起效,疗效可持续小时.本品的蛋白结合率为,平均表现分布容积,在脑中的浓度低于血浆浓度的,本品不经过肝脏代谢,消除半衰期小时,绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄,尿中排泄量占,粪便中占.

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是药三分毒,何况是西药,常见不良反应有嗜睡,口干,乏力,头痛,毒理研究:生殖毒性:小鼠生育能力和一般生殖性实验结果显示,西替利嗪片经口给药量达（按体表面积算,相当于成人临床推荐最大日口服剂量倍）时,对生育无损伤,分别剂量时,（按体表面积算,相当于成人临床推荐最大日口服剂量倍）均未见致畸作用,但目前无充分和严格控制孕妇临床研究资料,由于动物生殖研究不能总预测药物对人体的影响,只有当确实需要时,才可让孕妇在怀孕期间服用本品,致癌性:大鼠连续两年剂量达（按体表面积算,相当于成人临床推荐最大日口服剂量倍,或儿童倍）没有致癌性,小鼠连续两年持续给药（按体表面积算,相当于成人临床推荐最大日口服剂量倍,或儿童倍）,引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加,