亨廷顿舞蹈症

张绍兰 回答时间：2018-11-02

亨廷顿舞蹈症是一种遗传神经退化疾病,主要病因是患者第四号染色体上的基因发生变异,产生了变异的蛋白质,该蛋白质在细胞内逐渐聚集,形成大的分子团,科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”,主要病因是患者第四号染色体上的huntington基因发生变异,产生了变异的蛋白质,该蛋白质在细胞内逐渐聚集,形成大的分子团,科学家将这些不溶水的分子团称为“包涵体”,一般患者在中年发病,逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽的能力,病情大约会持续发展15年到20年直到最后死亡,并最终导致患者死亡,这种病的遗传几率为50%,发病率:西欧3-7/100,000,在某些种群中超过15/10,000,日本、中国、芬兰以及非洲黑人中较少见,

魏帅帅 回答时间：2018-11-02

早期精神易激动、易怒、情感淡漠、焦虑、异常眼运动、抑郁等,中期肌肉延长收缩引起的面部、颈部和背部的异位；不自主的运动；走路、平衡出现障碍；舞蹈样动作、扭动扭体动作、抽搐、摇摆不稳不连贯的步态；做需要手灵巧度的活动困难；不能控制动作的速度和力量；反应迟钝；全身无力；体重减轻；语言障碍、脾气倔强,晚期身体僵直；运动徐缓,起发或持续运动困难；剧烈的舞蹈症；体重严重下降；不能行走；不能说话；吞咽困难,有气哽的危险；生活完全不能自理