遗传性球形红细胞增多症能治好么

2018-10-31 男 | 43岁

问题描述：上半年自觉脾脏不舒服,医院B超提示脾脏比常人大三分之一,做骨穿及红细胞渗透脆性试验结果是遗传性球形红细胞增多症

回答（3）

wangwen 回答时间：2018-10-31

遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,2/3为成年发病,贫血、黄疸和脾大为主要临床表现,脾脏切除对本病有显著的疗效,

本病患者红细胞膜是异常的,不能献血；
年龄在10岁以上,如果没有什么手术禁忌即可考虑行脾切除治疗,

彭丽霞 回答时间：2018-10-31

遗传性球形红细胞增多症发生贫血表现时,最有效的治疗措施是及时的进行脾切除手术、
此种情况为了避免贫血的发生和反复发作,建议及时的进行脾切除手术,此种情况由于一般合并有贫血,是不可以献血的,

唐建兵 回答时间：2018-10-31

遗传性球形红细胞增多症是红细胞本身的疾病使红细胞变为球形,其变形能力差,使其在脾脏被破坏,发生溶血和贫血,脾切除后红细胞破坏的场所被去除了,红细胞就不再被破坏了,溶血和贫血的问题就解决了,目前脾切除是唯一治疗方法,如果诊断正确不需要服用激素,该病常染色体显性遗传,要小孩要慎重,

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