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少年家族性进行性脊肌萎缩症

2018-10-30 女 | 46岁
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向TA提问 头像 唐建兵 已帮助网友:4223

进行性脊肌萎缩症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病现病症说明病非早期发病后期治疗难以控制其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.

2018-10-30
向TA提问 头像 廖元兴 已帮助网友:1820

本病与肾脏关系密切,气虚则运化无力,水谷精微无以化生、无以传输,则四肢失其所养而枯槁,血脉因此涩滞不通,肌肉萎缩、无力因此更难恢复,故进行性脊肌萎缩症与气虚血瘀关系亦甚密切,早期治疗当致力于补,用益气健脾、平补肝肾之法,后期则可加用活血化瘀之药,

2018-10-30
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