新达罗头孢克洛颗粒抗生素

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药理毒理 本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素,对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍,对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强,2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株,卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感,吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药,本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,

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1．本品与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用, 2．肾功能减退及肝功能损害者慎用, 3．有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用, 4．长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染, 5．对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高, 6．本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收,牛奶不影响本品吸收,