婴儿痉挛症的早期症状

戴以萱 回答时间：2018-10-30

孩子几个月时,如果出现点头弯腰样的抽筋,这样情形可能就是婴儿痉挛症,婴儿痉挛症除全身抽筋外,更为严重的是它还会引起小孩智力障碍,一旦确诊就应立即治疗,治疗开始的时间越早,病儿脑损害的程度就可能越轻,目前用于治疗婴儿痉挛症的主要药物是硝基安定和激素,如果两者联合使用,药效就更好,药物治疗过程中,应坚持有规律地给孩子服药,以保持必需的有效血浓度,为了防止婴儿痉挛症的复发和转变成癫痫大发作或精神运动性发作,即使在发作完全停止以后,药物剂量仍不要减少,而应继续服药两到四年,然后在医生的指导下慎重地、逐渐地减药直至停药,此外,家长要特别重视的是,在孩子开始服药时,应每两到三周去医院随访一次,以后每三到六个月复查一次,同时应密切注意药物的毒性表现,定期带孩子到医院检查肝肾功能和血常规,一旦发现异常,及时采取进一步的措施,

曾玲玉 回答时间：2018-10-30

婴儿痉挛症的典型发作呈鞠躬样或点头样,表现为两臂前举,头和躯干向前屈曲,少数病例向背侧呈伸展位,重复出现数次甚至数十次,脑电图检查特点是“高峰节律紊乱”,

唐静琪 回答时间：2018-10-30

癫痫确是一种遗传性疾病,包括原发性和继发性癫痫.遗传是癫痫发病的主要内因,从胚胎开始到发病前各个方面的因素对脑所造成的伤害则是癫痫发病的主要外因.对孪生双子罹患癫痫的研究表明,癫痫患儿具有遗传易感性,单卵双生子的患病一致性是双卵双生子的6倍左右,两者的患病一致性及发作类型的一致性均有显著性差异.这说明遗传性状不同,癫痫的患病一致性也不同,这证明癫痫与遗传有关.对癫痫患者的家系分析和流行病学调查表明,特发性癫痫的亲属癫痫患病为3.8%-10.8%,个别高达19.8%-35%,明显高于症状性癫痫的1%-4.6%,后者又较普通人群的0.3%-0.6%高得多,而且与患者血缘关系越近,患病率越高.有资料表明,不少于10种人类癫痫基因被定位,约有150种基因遗传综合征可合并癫痫或肌阵挛.一部分继发性癫痫(如继发于脑肿瘤、脑外伤)也具有遗传特征,其亲属若有肿瘤并发癫痫者较多见,即使没有发作,脑电图也可发现3HZ慢波.w