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亚当兰伯特

2018-10-29 男 | 33岁
回答(2)
头像 何伟文 回答时间:2018-10-29

兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳

头像 张瑶 回答时间:2018-10-29

几乎总是成年起病,男女之比5∶1,据报道最年轻的1例为9岁女孩,未发现肿瘤,通常亚急性起病,病程进展可不同,常在发现肿瘤前数月至数年出现肌无力和易疲劳,患肌分布与重症肌无力(MG)不同,以四肢骨骼肌为主,躯干肌、骨盆带及下肢肌、肩胛带等症状尤明显,症状下肢重于上肢,近端重于远端,表现鸭步或摇摆步态,常合并四肢腱反射减弱或消失,腱反射可在相应肌肉短期大力收缩后短暂恢复,合并癌性多发性神经病可出现腱反射消失,肿瘤可引起其他神经系统表现,如多发性肌炎、皮肌炎、多灶性白质脑病及小脑变性等,部分病人主诉肌痛,以股部肌肉明显,无肌束颤动,

提示:内容仅供参考,如有不适请线下就医。
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