肾动脉壁的中层粘液性肌纤维增生,形成多数小动脉瘤,使肾小动脉内壁呈串珠样突出,造成肾动脉呈节段性狭窄, 三是非特异性大动脉炎,引起肾脏血流灌注不足,
2018-10-29
问题描述： 原发性肾上腺皮质功能减退症是怎么引起的?什么是原发性肾上腺皮质功能不全?:怎么办,现在我真的好紧张,害怕会有什么事,请您给我一个很好的解答,万分感谢!有哪些临床表现?
先天性肾上腺发育不全:有4种类型:伴有垂体发育不全的散发型、常染色体隐性型、伴有低促性腺激素性性腺功能减退的X连锁巨细胞型和伴有甘油激酶缺乏的X-连锁型,致病原因是DAXl基因(定位于Xp21)、SF-1基因(定位于9q)和甘油激酶基因(定位于Xp)突变,
2018-10-29原发性肾上腺皮质机能不全又称Addison病,最具特征性的表现为全身皮肤色素加深,暴露处、摩擦处、乳晕、瘢痕等处尤为明显,粘膜色素沉着见于齿龈、舌部、颊粘膜等处,其它症状包括:1、神经、精神系统:乏力,淡漠,疲劳,重者嗜睡、意识模糊,可出现精神症状,2、胃肠道:食欲减退、嗜咸食,胃酸过少,消化不良等,3、心血管系统:血压降低,心脏缩小,心音低钝,可有头晕、眼花、晕厥,4、代谢障碍:可发生低血糖,5、肾:低钠血症6、生殖系统:女性阴毛、腋毛减少或脱落、稀疏,月经失调或闭经,男性常有性功能减退7、对感染、外伤等各种应激的抵抗力减弱,可出现肾上腺危象,
2018-10-29肾动脉壁的中层粘液性肌纤维增生,形成多数小动脉瘤,使肾小动脉内壁呈串珠样突出,造成肾动脉呈节段性狭窄, 三是非特异性大动脉炎,引起肾脏血流灌注不足,
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