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怎么样治疗遗传性红细胞增多症

2018-10-29 女 | 23岁
回答(2)
头像 张莉莉 回答时间:2018-10-29

遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,2/3为成年发病,贫血、黄疸和脾大为主要临床表现,脾脏切除对本病有显著的疗效,
本病患者红细胞膜是异常的,不能献血;年龄在10岁以上,如果没有什么手术禁忌即可考虑行脾切除治疗,

头像 王志强 回答时间:2018-10-29

手术后是必须要复查的,一般手术切除脾脏后均能立即获得完全持久的临床治愈.饮食上没有许多限制,一定要吃有营养的,避免感染等因素.
遗传性红细胞增多症属于常染色体显性遗传,男女均可患病,父母一方患有同病,病人出生即患病.避免父母双方的患病,或者对方为染色体携带者,

提示:内容仅供参考,如有不适请线下就医。
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