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血友病所缺乏的凝血因子是

2018-10-29 女 | 32岁
回答(3)
向TA提问 头像 唐建兵 已帮助网友:4223

您好 :血友病是一组凝血功能障碍的遗传性疾病,本组疾病传统上指:①血友病甲,即因子Ⅷ(或抗血友病球蛋白)缺乏症;②血友病乙,即因子Ⅸ或凝血活酶前质缺乏症,③血友病丙即因子XI或凝血活酶前质缺乏症,血友病甲、乙较见, 血友病甲和乙均属伴性隐性遗传,病理基因位于X染色体上,由女性传递,男性发病,多数有家族病史,无家族病史者,可能由于基因突变或轻型病例未被发现之故,血友病丙属常染色体不完全性隐性遗传,两性均可发病,

2018-10-29
向TA提问 头像 廖元兴 已帮助网友:1818

1.止血 尽快输注凝血因子,血友病甲首选凝血因子Ⅷ浓缩剂,其次可选用冷沉淀剂、新鲜冰冻血浆,血友病乙首选凝血酶原复合物,次选新鲜冰冻血浆,6-氨基己酸、止血环酸可能有利于止血,1-脱氨基-8D-精氨酸加压素静注,有提高因子Ⅷ活性的作用,2.避免创伤、尽量避免手术及可能引起出血的护理操作,3.基因治疗 血友病乙基因治疗已获成功, 血友病患者血液中第八号凝血因子(简称第八因子)

2018-10-29
向TA提问 头像 吴名波 已帮助网友:3632

血友病是先天性凝血因子缺乏,致出血性的疾病,根据缺乏的凝血因子的不同,可以分为三种类型,影响因子八缺乏属于甲型,凝血因子九缺乏属于乙型血友病,凝血因子九a缺乏,属于丙型血友病,这种疾病是先天性疾病,没有好的根治方法,有外伤出血的时候,及时补充相应的凝血因子就可以了,

2018-10-29
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