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软组织母细胞瘤

2018-10-28 男 | 37岁
回答(2)
头像 胡世春 回答时间:2018-10-28

一般是术后半年左右进行恢复性的训练! 至于具体的情况,请结合您的病情进行治疗! 软骨母细胞瘤是一种良性肿瘤,既可位于骨骺也可位于骨突,通常于儿童晚期或青少年期发病,肿瘤由软骨母细胞组成, 1.肉眼所见 肿瘤致密而柔软,与骨巨细胞瘤很相似或相同,与周围骨的界限清楚,钙化区似粗糙的湿木屑,颜色从灰到浅红到棕色,有小的黄白色白垩样区域,有时有纤维样或软骨样外观的白色区域,有时可见到出血和囊腔,可占据肿瘤的很大一部分,当肿瘤越过骨生长部,延及干骺端时,可清楚地见到软骨本身的破坏,肿瘤内可含有一些残余的软骨,骨骺处的软骨母细胞瘤可远达关节软骨,使关节软骨薄而受压,在罕见病例中,软骨母细胞瘤可越过关节软骨侵入关节内, 2.镜下所见 软骨母细胞瘤基本的组织学表现为中等大小的细胞,球 形或多面体,细胞质边界清楚,似嵌合体碎片,细胞核圆,着色良好,常有明显的核仁,可有轻度的多形性,还有一些多核巨细胞(仅有几个核)和极少的有丝分裂像,

头像 谢武龙 回答时间:2018-10-28

在细胞之间有稀少的纤维网和基质,有小的钙化灶,钙盐有时为细粒末,包绕细胞内物质和细胞,形成细小的细胞周围网,这些钙化灶是软骨母细胞瘤的特征性表现,但不常见, 软骨母细胞瘤中可有多核巨细胞,其存在和数目不定,多是巨噬细胞,与很多骨病变一样,是对出血、钙化和骨化的反应, 好发于男性,男女之比率为2~3∶1,大多数病例发生于10~20岁之间,由于其生长缓慢,症状在肿瘤发生后几年可保持稳定,因此在25~30岁也可见到,但它是起源于骨骼生长期,在特殊病例,也见于10岁以前和20~25岁以后, 典型部位位于生长软骨近端的骨骺或骨突,由于扩张性生长,软骨母细胞瘤倾向于破坏生长软骨,可从骨骺蔓延至邻近的干骺端,在一些特殊病例,软骨母细胞瘤可发生于生长软骨的对侧,即可位于干骺端, 软骨母细胞瘤好发于长骨的骨骺和骨突,依次为股骨、肱骨和胫骨,在股骨近端,肿瘤可起源于骨骺或大粗隆,发生于肱骨近端的软骨母细胞瘤常起源于肱骨大结节,在胫骨,常发生于胫骨近侧端,大多数软骨母细胞瘤位于膝、肩和髋关节周围, 症状出现晚且轻,症状常已存在数月,有时是数年后肿瘤才得以诊断,由于肿瘤总是发生于关节周围,其症状常与关节有关,依次为膝、肩、髋关节,软骨母细胞瘤为中度疼痛,可因创伤或受压而显示肿瘤,在较膨胀和表浅的软骨母细胞瘤,可触到患骨呈轻度偏心性肿胀,关节功能可受限,可有中度关节积液,为浆-血性渗出,肌肉可萎缩, 辅助检查 线所见 相当典型,尤其当肿瘤位于骨骺部位时,,软骨母细胞瘤的溶骨区开始位于骨骺,倾向于越过生长软骨,向干骺端蔓延,在身体生长停止或即将停止时,生长软骨已经消失或即将消失时,如连续摄X线片,可清楚地看到肿瘤破坏和越过仍存在的生长软骨, 软骨母细胞瘤是一小或中度大小的肿瘤,直径从1~2cm到6~7cm,骨骺的溶骨常为中心性或偏心性,当肿瘤起源于肱骨大结节时,溶骨常位于肱骨近端,偏心性,圆形或轻度多环,其X线可透性不很强,可见云翳状或稀薄的弱的不透X线颗粒, 软骨母细胞瘤的界限明确,有时标以骨硬化细线,很有特征性,在偏心性和较膨胀的病例中,皮质骨可膨胀至几乎消失,软骨母细胞瘤可侵蚀全部的软骨下骨,在干骺端皮质的部位,很少或没有骨膜反应,

提示:内容仅供参考,如有不适请线下就医。
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