根据您的病情描述,孩子四肢肌肉乏力,经过检查后发现患有进行性肌无力,这种疾病是一种和自身免疫及遗传等因素有关系的疾病,表现为患者血液中存在抗乙酰胆碱受体的抗体,导致在神经肌肉接头部位乙酰胆碱受体减少,从而出现有四肢肌肉无力的症状,根据您的病情描述,建议可以考虑去大医院的神经内科就诊,治疗药物可以选择胆碱酯酶抑制剂,比如新斯的明等药物,比较难治愈,
2018-10-28
问题描述： 8岁以后开始走路不稳,慢慢越来越严重,随后出现上坡困难,我们是农村人,消息闭塞,又无钱治病,直到现在无法行走,在银川附属医院就诊,确定为进行性肌无力,孩子的姥姥也无法行走,看来和孩子一样,这病能治好吗?在什么地方能治?
进行性肌无力是一组与遗传有关的肌肉变性疾病,由于病因未明,治疗上棘手,目前尚无肯定的特效疗法.一般认为高蛋白与高维生素饭食可能有帮助.鼓励患儿维持力所能及的活动,注意支持疗法.理疗与体疗,以阻止畸形的发生.
进行性肌无力主要有假肥大型,面肩肱型,肢带型三种类型.假把大型有家族史,为联性遗传,故病者以男孩为主.幼儿时即起病,腰臀及下肢进行性无力,行走缓慢,不稳,呈“鸭步态“,从卧,坐,蹲位站起来.困难,登楼亦难.患儿肌肉萎缩,但部分肌肉因脂肪浸润而外表似肥大,按之坚硬,故称假肥大.
1,基因疗法:置换病理基因尚未实现可进行患部肌肉母细胞移植术.
2,药物治疗:三磷酸腺苷（ATP）:每日20-40mg肌肉注射；三磷酸尿苷（VTP）:每日20-40mg肌肉注射；钙离子拮抗剂:维拉帕米,硝苯地平；胰岛素,葡萄糖疗法:有条件住院治疗；别嘌呤醇；维生素及B族维生素；增肌注射液；肌注射液.
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病,临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复,
治疗肌无力的方法有很多种,而且要先查明是哪一种原因引起肌无力的,现在中医与西医均能治疗肌无力,只有查明原因对症治疗即可,
根据您的病情描述,孩子四肢肌肉乏力,经过检查后发现患有进行性肌无力,这种疾病是一种和自身免疫及遗传等因素有关系的疾病,表现为患者血液中存在抗乙酰胆碱受体的抗体,导致在神经肌肉接头部位乙酰胆碱受体减少,从而出现有四肢肌肉无力的症状,根据您的病情描述,建议可以考虑去大医院的神经内科就诊,治疗药物可以选择胆碱酯酶抑制剂,比如新斯的明等药物,比较难治愈,
2018-10-28