溶血性贫血的症状

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地贫是中国南方比较常见的遗传病之一,地中海贫血分为α和β两种,每一种在临床上都有重型,中间型和轻型之分.重型地中海贫血多数是死胎或幼年死亡,中间型地中海贫血长期有贫血,肝,脾稍有肿大.轻型地中海贫血,即地中海贫血基因携带者,没有贫血症状,往往不易被人们发现α地中海贫血主要为基因缺失致病,表现为重度贫血,发育差及体质弱,有些出现全身水肿,腹水.重型的直接是死胎或新生儿出生后很快死亡.β地中海贫血主要为基因突变致病.重型的新生儿表现正常,４个月后开始发病.表现为肝大脾大,骨质疏松,变形,眼距宽,扁鼻梁等特殊面容.

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父母至少一方是轻型地贫,基本没有症状,不会发展.地中海贫血分为α和β两种,每一种在临床上都有重型,中间型和轻型之分.重型地中海贫血多数是死胎或幼年死亡,中间型地中海贫血长期有贫血,肝,脾稍有肿大.轻型地中海贫血,即地中海贫血基因携带者,没有贫血症状,往往不易被人们发现. α地中海贫血主要为基因缺失致病,表现为重度贫血,发育差及体质弱,有些出现全身水肿,腹水.重型的直接是死胎或新生儿出生后很快死亡.β地中海贫血主要为基因突变致病.重型的新生儿表现正常,４个月后开始发病.表现为肝大脾大,骨质疏松,变形,眼距宽,扁鼻梁等特殊面本病大多婴儿时即发病,表现为贫血,虚弱,腹内结块,发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡,轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症,改善症状.禀赋不足,肾气虚弱为主要原因.肾为先天之本,究天肾精不充,则生化无源.“小儿之劳,得于母胎”.可见‘童子劳”与父母关系密切.肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育,久则血气坏败,出现黄疽,积聚等表现.