你咨询的问题应该是有先天性心脏疾病的临床诊断,考虑正常人群都是左位主动脉弓,应该不是你描述的情况,而孩子可能存在有心脏其他异常,如是否有房间隔缺损或者室间隔缺损或者卵圆孔未闭等情况,建议,结合你描述的情况考虑目前出现的状况已经就诊检查,目前临床疾病的治疗可以听取经治医生的建议,如果临床心脏发育异常,会影响正常生活,考虑可能需要结合病情程度选择外科手术治疗等,
2018-10-27
问题描述： 小孩先天性心脏病左位主动脉弓是否指左位主动脉弓畸形了,主动脉弓畸形对小孩身体健康成长是不是有影响?是不是要手术治疗?
依据您的情况考虑,左位主动脉弓是主动脉弓畸形的一种,是左位主动脉弓畸形,
一般只要不影响正常的心脏功能一般没有什么关系,病情严重时,需及时进行手术治疗,手术并发症也很多,包括心功能不全、心律失常、肺动脉高压危象等,少数病例动脉导管或动脉韧带,从左肺动脉绕过食管后方连接于右侧主动脉弓远段,动脉导管或动脉韧带亦可位于气管左侧左肺动脉与左锁骨下动脉之间,或位于左肺动脉与起源于降主动脉的左锁骨下动脉之间,在这些情况下,如动脉导管或动脉韧带较短则可能参与形成血管环的一部分,产生气管、食管压迫症状,
双主动脉弓是临床最常见的血管环形式,主动脉弓向前达气管分为左右两个主动脉弓,然后包绕气管和食管,通常右侧动脉弓粗于左侧动脉,然后延伸达食管后合并而进入降主动脉,位于躯干中线的左侧,偶有左侧动脉弓闭锁,一个完全的血管环由主动脉弓在血管和食管两侧形成,伴有前位的升主动脉弓和食管后主动脉弓或后位的降主动脉,通常动脉导管位于左侧,并非血管环必须的组成部分,但其长度可影响临床症状的严重程度,仅22％的患者伴先天性心脏畸形,主要为法洛氏四联症和完全性大动脉转位, 双主动脉弓的患儿症状可较严重,临床上表现为吸气性喘鸣,吞咽困难,长期咳嗽,头后仰,喜取角弓反张体味,常有肺炎,偶有屏气及紫绀发作,胸片显示单侧或双侧肺野过度充气,是由于气管或支气管主干部分梗阻所致,食管钡剂检查,在前后位上可见食管两侧（也可以右侧为主）的锯齿状切迹,且右侧的压迹更深,在侧位和左前斜位胸片中可见一后位的较大锯齿状切迹,则是食管后主动脉弓的特征,
2018-10-27你咨询的问题应该是有先天性心脏疾病的临床诊断,考虑正常人群都是左位主动脉弓,应该不是你描述的情况,而孩子可能存在有心脏其他异常,如是否有房间隔缺损或者室间隔缺损或者卵圆孔未闭等情况,建议,结合你描述的情况考虑目前出现的状况已经就诊检查,目前临床疾病的治疗可以听取经治医生的建议,如果临床心脏发育异常,会影响正常生活,考虑可能需要结合病情程度选择外科手术治疗等,
2018-10-27