硬皮病是一种自身免疫性疾病,没有任何传染性,不会从一个人身上通过日常接触传染到另一个人身上,硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害,其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累,
2018-10-26
问题描述： 我好烦,最近怎么了,总是全身骨头节疼,而且感觉自己很累,很疲惫,跟一个同学说了,同学说是否得了硬皮病,我都不知道那是什么问题,硬皮病的症状是什么?会传染么?
硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织的纤维化或硬化,最后发生萎缩为特点的疾病,硬皮病可分为局限性和系统性两类,其中局限性硬皮病病变主要局限于皮肤,症状主要有皮肤色素沉着、硬化、萎缩；系统性硬皮病初期皮肤肿胀、继而硬化,萎缩,绝大多数患者有雷诺氏现象,当病变侵犯内脏会出现相应症状,其常见症状有雷诺氏现象、吞咽困难、胸闷气短、咳嗽、关节疼痛、疲劳乏力、畏寒、泛酸、食欲不振、皮肤溃疡、皮肤瘙痒等,
系统性硬皮病患者大多皮肤瘙痒,秋冬尤甚,局限性硬皮病瘙痒较轻而且少见,
硬皮病（scleroderma）是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚,纤维化为特征,可累及心,肺,肾,消化道等多个系统的自身免疫性疾病.硬皮病患者的皮肤出现变硬,变厚和萎缩的改变,依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型.
局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤,滑膜及内脏,特别是胃肠道,肺,肾,心,血管,骨骼肌系统等,引起相应脏器的功能不全.硬皮病患者女性明显多于男性,比率约为3:1,可发生于任何年龄,以20~50岁多见,基本的病理变化是结缔组织的纤维化,萎缩及血管闭塞性血管炎等.
硬皮病是一种自身免疫性疾病,没有任何传染性,不会从一个人身上通过日常接触传染到另一个人身上,硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害,其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累,
2018-10-26