优思佛的副作用

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长期喝酒、喝各种饮料、不良的生活饮食习惯、、常吃辛辣、暴饮暴食,可会导致原发性胆汁性肝硬化,原发性胆汁性肝硬化是一种以肝内小胆管炎症性破坏,肝内胆汁郁积为特征的慢性肝病,常伴有多种免疫学的异常,其发病可能与免疫异常有关,原发性胆汁性肝硬化,怎么治?优思佛又名熊去氧胆酸胶囊,临床上研究,优思佛可有效的治疗,X射线能穿透的,同时胆囊收缩功能正常的固醇性胆囊结石,以及胆汁郁积性肝病、胆汁反流性胃炎,优思佛可促进内源性胆汁酸的分泌,减少重吸收,并具有免疫调节、炎症抑制作用,以及抗肿瘤和利胆等作用,

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优思佛药代动力学
1.吸收:优思弗口服后主要在空肠上段以非离子被动扩散方式,在回肠以主动转运方式吸收,UDCA的吸收与胆汁淤积的严重程度（以血清胆红素水平为判断标准）呈负相关,首过效应大,口服剂量的50-75%被肝脏摄取,

2.分布:吸收后主要分布于肝肠组织和血浆中,血浆蛋白结合率为96-99%,优思弗的疗效主要取决于胆汁中UDCA的浓度,按10-15mg/kg/d服用UDCA后,胆汁中UDCA的浓度呈剂量依赖性升高,直至到达一个平台,胆结石患者胆汁中UDCA可占胆汁酸的40-60%；患有肝脏疾病的患者因十二指肠胆汁中胆汁酸胶粒缺乏,吸收减少而胆汁中UCDA所占的比例稍低,能透过血-脑屏障,体外实验证明,由于UDCA能抑制星型细胞凋亡而可能对患有肝脏疾病患者的脑细胞具有保护作用,

3.代谢和排泄:在肝脏,UDCA与甘氨酸、牛磺酸、N-乙酰葡萄糖胺、葡萄糖醛酸和硫酸盐结合,在结肠,UDCA也可以被肠道细菌代谢,代谢产物小部分由尿道排出,大部分经粪便排出,口服UDCA生物半衰期为3.5-5.8天,

优思佛药理作用
临床研究,优思佛能抑制肝脏胆固醇合成,增加胆固醇在胆汁中的溶解度,并使Oddi括约肌松弛,有溶石、利胆作用,另有保肝、降低三酰甘油浓度、抑制消化酶分泌作用,拮抗疏水性胆汁酸的细胞毒作用,保护肝细胞膜 ；并具有免疫调节作用