问题描述： 重症肌无力是遗传病吗,婴儿是为什么会的这个病婴儿重症肌无力怎么办呢,怎么样治疗才好呢
新生儿一过性重症肌无力如母亲患重症肌无力,娩出的新生儿中的1／9患本病.患儿出生后数小时至3天内,可表现哭声无力,吸吮,吞咽,呼吸均显困难.肌肉弛缓,腱反射减退或消失.患儿很少有眼外肌麻痹及上睑下垂.如未注意家族史,易与分娩性脑损伤,肌无力综合征等混淆.肌内注射新斯的明(详见下文)或腾喜龙,症状立即减轻.患儿血中乙酰胆碱受体抗体可增高.本症患儿可于生后5周内恢复.轻症可自然缓解,但重症者要用抗胆碱酯酶药物.
2018-10-26新生儿先天性重症肌无力,又名新生儿持续性肌无力.患儿母亲无重症肌无力.本病多有家庭史,可呈常染色体隐性遗传.患儿出生后主要表现为上睑下垂,眼外肌麻痹,全身肌无力,哭声低弱和呼吸困难者并不常见.肌无力症状较轻,但持续存在.血中乙酰胆碱受体抗体水平不高,血浆交换治疗及抗胆碱酯酶药物均无效.
2018-10-26重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病,最常见,发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关,患者90%以上有胸腺异常,胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一,适用于在16～60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者,大多数患者在胸腺切除后可获显著改善,合并胸腺瘤的患者占10%～15%,是胸腺切除术的绝对适应证,
2018-10-26你所说的重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻,不是遗传病,可以用溴吡斯的明,强的松,静脉注射免疫球蛋白,血浆置换,中医中药等综合治疗,
2018-10-26
