真性肌无力

肌性肌无力确切的病因和发病机制一般认为是一种自身免疫性疾病可能是病毒感染等因素引起的免疫性疾病表现为肌肉的间质性炎症和肌纤维的变性肌细胞,其诊断方法包括病史、体格检查等,其预防上注意保持舒畅的情绪、不偏嗜、起居有常、劳逸结合等,

根据您的描述,不排除重症肌无力,眼外肌型,但需要鉴别肌无力综合征,先天性睑下垂,副肿瘤综合征等.您的描述也不完全符合重症肌无力.所以,您是有必要到神经内科就诊,这几个疾病完全是可以鉴别出来的,它们的处理方式都是不一样的,至于用什么药物,确诊后需要在专科医生指导下

重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病,早期大多表现为眼睑下垂、复视、斜视等,该病在临床很少见,发病率约为6~10/10万,近年来有逐年上升的趋势,此病进展很快,约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力,易造成严重的肌肉无力、肌肉萎缩,若疾

肌无力的症状的暂时减轻,缓解,复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征.根据受累肌肉范围和程度不同,一般分为眼肌型,延髓肌受累型及全身型. 也有极少数暴发型起病迅速,在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难,各型之间可以合并存在或相互转变.儿童型重症肌无力指