运动治疗遗传病

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帕金森氏病的诊断标准:(1)临床表现:大部分帕金森氏病患者在60岁后发病,偶有20多岁发病者,起病多较隐袭,呈缓慢发展,逐渐加重,主要表现为:震颤(常为首发症状)、肌强直、运动迟缓、姿势步态异常、口、咽、腭肌运动障碍,
(2)辅助检查:采用高效液相色谱可检测到脑脊液和尿中(高香草酸)含量降低,颅脑CT可有脑沟增宽、脑室扩大,
(3)排除脑炎、脑血管病、中毒、外伤等引发的帕金森氏综合征,并与癔症性、紧张性、老年性震颤相鉴别,主要根据典型的症状来做出诊断,有时鉴别困难要借助辅助检查,

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运动神经元病的遗传性是不确定的,在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系,但大部分都是特发性的,目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题,堆积在运动神经元之间,产生毒性,造成肌肉萎缩有关,但是真正原因仍不明,患者身上可以发现跟遗传的关系,但大部分都是特发性的,目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题,堆积在运动神经元之间,产生毒性,造成萎缩有关,但是真正原因仍不明,外界常对运动神经元疾病产生误解,以为是一种运动性的疾病,事实上,运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩,造成渐进性的四肢肌肉萎缩,早期运动神经元病的症状可以分为两种:一种是四肢的肌肉萎缩,另一种是吞咽的肌肉萎缩,