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谢武龙
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先天性幽门闭锁是罕见的消化道畸形,占消化道闭锁病的百分之一,有家族性发病倾向,可能与染色体隐性遗传有关,术是治疗本病的惟一有效方法,在剖腹探查时盲端型闭锁易被发现,隔膜型闭锁的外观无异常,易被漏诊,必须切开幽门检查,手术方法可切除隔膜作幽门成形术,但有时可因吻合口水肿和十二指肠向前扭曲而造成梗阻,故目前较多选用胃十二指侧侧吻合术,效果良好,
2018-10-21
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高福玲
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先天性肥厚性幽门狭窄,呕吐是主要症状,最初仅是回奶,接着为喷射性呕吐,开始时偶有呕吐,随着梗阻加重,几乎每次喂奶后都要呕吐,呕吐物为黏液或乳汁,在胃内潴留时间较长则吐出凝乳,不含胆汁,并可伴发黄疸,先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻,本病主要通过手术疗法治疗,
2018-10-21