问题描述:有个亲戚有家族遗传性共济失调,他动作不灵活,行走时两腿分得很宽,生活中应该怎么护理呢?
通常4~15岁起病偶见婴儿和50岁以后起病者,男女均可受累,首发症状为进展性步态共济失调,步态蹒跚、左右摇晃、易于跌倒;2年内出现双上肢共济失调,表现动作笨拙和意向性震颤;在此早期阶段膝腱反射和踝反射消失,出现小脑性构音障碍或暴发性语言双上肢反射及部分患者双膝腱反射可保存,双下肢关节位置觉和振动觉受损,轻触觉、痛温觉通常不受累,双下肢无力发生较晚,可为上或下运动神经元损害或二者兼有,现在有一种靶向修复,能针对遗传性共济失调进行迅速的治疗,从内部修复受损坏死的神经细胞,从而达到很好的治疗效果,建议到专业的医院进行咨询,找到最适合你的治疗方法,
2018-10-20遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病,病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑-脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调去,最好去正规的医院做脑电图、24小时脑电图、头颅CT、核磁共振等检查,准确的检查可以帮助患者早日确诊,如果确诊是遗传性共济失调,就尽快的采用治疗,建议到专门的医院,进行系统的针对性治疗,尽早治疗尽早恢复健康,
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