问题描述：再生障碍性贫血会遗传吗?今年40岁,已经确诊为该病2年,
获得性再生障碍性贫血病因 约半数以上病例因找不到明显的病因,称为原发性再障.部分病例显然由于化学,物理或生物因素对骨髓的毒性作用所引起,称为继发性再障.最常见的原因是药用工业或生活中接触到化学物质的中毒或过敏,其次是各种形式的电离辐射,较少见的病毒感染和免疫反应等.
先天性再障甚罕见,贫血系常染色体隐性遗传性疾病,有家族性.贫血多发现在5～10岁,多数病例伴有先天性畸形,特别是骨骼系统,如拇指短小或缺如,多指,桡骨缩短,体格矮小,小头,眼裂小,斜视,耳聋,肾畸形及心血管畸形等,皮肤色素沉着也很常见.本病HBF常增高,染色体异常发生率高,DNA修复机制有缺陷,因此恶性肿瘤,特别是白血病的发生率显著增高.10％患儿双亲有近亲婚配史.
2018-10-20
