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遗传性肾小球肾炎

2018-10-19 女 | 51岁
回答(2)
向TA提问 头像 唐建兵 已帮助网友:4223

以前做过肾活检,下面是病理报告 病理改变:光镜:见个肾小球,个小球硬化,部分肾小球毛细血管基底膜皱缩,肾球囊壁不规则增厚、分层,基底膜略厚,系膜区及基质轻度增生,个别节段性加重,系膜请区、上皮下可见嗜复红蛋白沉积,肾小管中度灶性及散在萎缩,可见蛋白、红细胞管型,间质中-重度纤维组织增生,炎细胞少见,小叶间动脉、小动脉壁增厚,玻璃样变形, 荧光:肾小球个,沿毛细血管壁颗粒样沉淀,沿毛细血管壁颗粒样沉积,沿部分毛细血管壁颗粒样沉积、纤维蛋白原+沿毛细血管壁细颗粒样沉积, 电镜:镜下查见个肾小球,毛细血管管腔内可见淋巴细胞,官腔广泛狭窄、部分闭塞,肾小囊囊壁明显增厚、分层,胶原纤维增生,血管内皮细胞:增生,肿胀,供状结构形成,基底膜:大部分皱缩、疏松、分层,内、外疏松层增宽,大部分菲薄,部分上皮细胞下可见少量小团块状或云絮状高电子密度致密物沉积,脏层上皮细胞:明显空泡样变性,足突大部分融合,有微绒毛变性,系膜区:系膜细胞无明显增生,基质明显增生呈大片状,节段性间位,可见团块状或云絮状高电子密度致密物沉积,肾小管-间质:肾小管部分上皮细胞肿胀,明显空泡样变性,刷状缘部分脱落,官腔狭窄,部分萎缩,基底膜增厚,间质可见较多泡沫细胞,可见少量淋巴细胞和单核细胞,胶原纤维重度增生,肾间质血管:毛细血管管腔内可见单核细胞,诊断为早期不典型膜性肾病,以及高血压病, 血压高一直就有,但一直喝降压药且现在控制的不错,且高血压也是遗传性的,母亲就有,母亲的四个孩子也都有(两男两女) 激素从到现在一直在服用,但出现血糖骤增,故服用降糖药,且逐渐减少激素用量,后停止服用降糖药,且血糖也一直正常,现在激素每次喝3片, 检验单是空腹的,另外大夫,想问下,现在他眼睛视物模糊,但是不影响视力是原因,戴上水晶镜后情况好转现在针对眼睛需不需要做什么检查以及进行治疗 .

2018-10-19
向TA提问 头像 廖元兴 已帮助网友:1818

紫癜性肾炎、肾炎、药物性肾炎、慢性肾炎、如果这些病人做了肾穿刺是以增生或增殖性的为主的,大多数以尿蛋白或血尿为主的或同时有的,治疗时间大约为半年到一年时间,正规治疗半年巩固半年,化验主要以免疫为主看看是否正常?还有其它不正常的指标,等所有化验指标正常了,只能说明是临床治愈而不能算痊愈,过半年后病人再如感冒或劳累或痢疾或发烧等再没有复发,化验所有指标都正常才能说明这个病去根了,也就是痊愈了;
一其它的肾脏病人肾穿刺如硬化性的或局灶节段性的或遗传性的或狼疮性的肾炎或间质肾炎治疗大约为一年到一年半的,以化验所有指标正常再过半年到一年半再化验没有复发的算痊愈,
一般性的肾病,如肾病综合症、肾盂肾炎、乙肝相关性肾炎、糖尿病肾病、隐匿性肾炎、肾囊肿等治疗三到六个月后化验所有指标正常,再过半年时不时查查,没有复发的算痊愈;
是各种肾脏病引起的肾功能损伤,一般来说肾功能轻度损伤或中度损伤可以通过服中药大多数完全恢复,肾功能重度损伤的合并症少的百分之五十可以恢复,一部分可以恢复到轻度或中度,
肾脏病一旦得上治疗起来比较麻烦,目前西医对大多数肾病只是对症治疗无特别有效良策,再加上病人的本身素质、生活习惯,环境因素、经济态况等等不同,对这种病有认识上有很大的差异,所以治疗之中要因病因人而已,特别是对症状不明显的病人患病时间长的病人要特别强调不能大意,

2018-10-19
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