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遗传性腓骨肌萎缩

2018-10-19 女 | 22岁
回答(2)
向TA提问 头像 wangwen 已帮助网友:2477

您好!首先回答您第一个问题,您年龄大的时候会加重的.
目前尚无特殊治疗方法,主要为对症处理可选用神经营养代谢药,如:B族维生素维生素E胞磷胆碱ATP辅酶A以及神经生长因子等药物.促进神经功能的改善有足下垂或马蹄内翻畸形者,可作矫形手术或穿矫形鞋并进行肢体的功能训练,注意肢体保暖和避免过重的体力劳动.
自然病程多为缓慢进展,但不影响生命.因患者近端肌力受累较轻,故很少完全丧失行走能力,CMT4型可采用饮食疗法限制植烷酸的摄入,以减轻周围神经与小脑症状阻止病情的进展,牛奶牛脂蛋类以及含叶绿素较多的蔬菜和水果含植烷酸较高应限制入量.
本病预后一般较好,病程进展极其缓慢.
希望我的回答能为您提供帮助,祝您早日康复!

2018-10-19
向TA提问 头像 魏帅帅 已帮助网友:1821

腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病,具有明显的遗传异质性,临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍.CMT是最常见的遗传性周围神经病之一(发病率约为1/2500).根据临床和电生理特征,CMT分为两型:CMT1型(脱髓鞘型),神经传导速度减慢(正中神经传导速度38m/s).多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X-连锁遗传.常染色体隐性遗传的CMT虽发病率低但较其他两种遗传方式表型严重,且发病年龄较早.

2018-10-19
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