问题描述：朋友前天和家人上医院去检查,说是他有遗传病,但是他人好好的啊,没有看见有病的样子,这是什么原因,遗传病原因规律是什么啊,该怎么判断啊?
多基因决定的性状往往有超过一对的等位基因位于同一对同源染色体,会发生连锁,有可能,如果运气十分好,所有等位基因都位于不同同源染色体,或位于一对同源染色体上,但相隔很远,不知道这位医生给你朋友说是单基因还是多基因遗传病没啊,这个很重要,这样才能有规律可言的!
2018-10-19遗传病从不同角度可以分为很多种, 单基因遗传和多基因遗传,还有显性遗传和隐性遗传等等,而单基因遗传病是由于染色体上某一对基因发生异常,而导致的遗传病,按异常基因是在常染色体上,还是在性染色体上,异常基因是显性基因,还是隐性基因,又可将单基因病分为几种,如常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病和伴性遗传病等,无中生有为隐性,有中生无为显性,母子女父为伴X隐,子母父女为伴X显,、常染色体遗传口决:“低隐无生有为常,高显有生无交叉,这是相关的一些规律,仅作参考,
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