问题描述：在连云港市第一人民医院看是马凡氏综合症,引起了高度近视,想进一步检查,治疗,
看看情况怎么样根据孩子的情况来选择治疗方案！显性的话就可能是基因突变估计是你自己在饮食或其他方面引起的建议还是好好检查检查吧不要耽误最佳的治疗时间！！到医院先不挂号直接找医生询问清除后在挂号。多看几家比较大的医院！
诊断困难,因为许多患者只有极少的表现而且没有特异的组织学或生物化学改变,同时也没有客观的诊断试验.一般根据心血管,眼,骨骼的表现,尤其是具有阳性家族史时可以作出诊断.有很大一部分存在的马方综合征病例的诊断不明确.同型胱氨酸尿症部分症状与马方综合征相似,但可以
有人主张应用男性激素及维生素,对胶原的形成和生长可能有利.对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全,心律失常者宜内科治疗.一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的.由于动脉瘤有破裂出血的危险,心脏瓣膜
马凡氏综合征典型表现是身长、四肢长、手指长，另外一定会合并心脏瓣膜异常或者畸形。房性早搏不是该病的特征。建议做心脏彩超了解心脏具体情况，如果确诊，需要根据具体情况判断是否要治疗。
视力低下，眼睛经常干涩和疲劳，影响学习、生活和工作质量。长期戴镜，会导致生活工作不便。率性近视。近视多发生在青少年时期，遗传因素有一定影响。为防止近视的发生和发展，食疗鸡蛋1～2个牛奶一杯将鸡蛋打碎，鸡蛋和牛奶皆是营养佳品，含有丰富的蛋白质、脂肪、无机
