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新生儿三项筛查

2018-10-19 女 | 1岁
回答(2)
向TA提问 头像 曾晓锋 已帮助网友:1818

1.什么是新生儿筛查?
用快速,敏感的实验方法对新生儿进行一些代谢性,内分泌性疾病的初步检查,争取在婴儿发病前能得到早期诊断,及时给予治疗,防止脑部,肝,肾的发育受到损害,是预防智力低下的有效措施.
2.是否每一个刚出生的婴儿都要进行新生儿筛查?
鼓励每一个新生儿都进行.这项检查全世界都在开展,我国许多地区也开展了这项检查.询问医生你的孩子是否也接受了这项检查.
3.检查的都是什么样的疾病?
这些都是先天性代谢性或内分泌疾病.婴儿体内如果缺乏新陈代谢所需要的酶,以致无法制造必要的物质,而有害物质却因新陈代谢的失常而残留在婴儿体内,因而造成婴儿的脑部损害.其共同特征是不及时治疗,常常会出现智力低下.

2018-10-19
向TA提问 头像 张月玲 已帮助网友:2082

因为一旦通过筛查发现这些疾病,患病的新生儿立即可接受治疗,使患儿不发病或病情明显减轻,智力不受到损害,可以与正常人一样生活,学习和工作,这是筛查最大的好处.如果不进行筛查,等到病情表现出来,脑发育已经受到损害.而脑损害是不可逆的,再治疗,为时已晚.经过成本—效益分析认为新生儿筛查是值得开展的检查.
虽然是罕见的疾病,但哪个家庭遇到了,都是百分之百的灾难,因此只有及时发现,及时治疗.

2018-10-19
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