蕈样肉芽肿病

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蕈样内芽肿过去被误称为蕈样酶菌病,现已证实是一种原发于皮肤辅助性T淋巴细胞的肿瘤.多发生于青壮年,但亦有10余岁或60余岁发病,男性多于女性.有三种类型,其中最常见的是由斑片或斑块发展成肿瘤,也可直接发生肿瘤,称突发性蕈样肉芽肿,发展较快,预后较差.约10％的病例可发生红皮病,称为红皮病型蕈样肉芽肿.本病可持续数月至数年,平均为4-10年.

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1.红斑期及早期斑块主要选择局部化疗(氮芥酒精溶液)和光化学疗法；2.局部化疗和光化学疗法无效时,采用电子束照射治疗加全身化疗；3.斑块期或肿瘤期,局部放射治疗或电子束照射,或全身用药.1.早期和斑块期:首选氮芥,作局部化疗或光化学疗法；2.局部化疗,光化学治疗电子束照射失败,可加用氨甲喋呤或COP方案全身化疗；3.13-顺维甲酸,维胺脂和银屑灵可作为各期的辅助治疗；4.应用氨甲喋呤时可酌加甲山四氢叶酸钙解救或预防前者中毒.