问题描述：女儿今年5岁,3月份眼睛有点内斜,去南京儿童医院开了弥可保和强的松,吃了10天,不见好转,去上海五官科医院,开了弥可保和ATP,吃了10天后复诊,小孩的右上眼睑有点下垂,说小孩是眼肌型重症肌无力,开了强的松每天早晨一次3片,吃了1个月后,依次减为1天2片,1天1片,各吃了一周,后来五月一日全愈,可到了7月24日,小孩的右上眼睑又轻度下垂,检查说是眼肌型重症肌无力,开了溴吡斯的明片,一天3次,一次半片,小孩一定是眼肌型重症肌无力吗?溴吡斯的明片能治好吗?有没有后遗症?
1 轻症早期病例,注意休息、避免感染,忌用各种影响神经-肌肉传递的药物,首选抗胆碱脂酶药物, 2 对抗胆碱脂酶药物效果不满意,不能阻止病情恶化时,应早合用或单用激素治疗, 3 代谢免疫抑制剂, 4 胸腺摘除,成年人发病以男性为多,不能排除胸腺疾病者,可手术摘除胸腺, 5 血浆交换疗法,可试用于暴发型病例和其它疗法无效者,
2018-10-19重症肌无力是神经肌肉接头处传递功能障碍所致的自身免疫性疾病,早期大多表现为眼睑下垂,复视,斜视等.该病在临床很少见,发病率约为6~10/10万,近年来有逐年上升的趋势.此病进展很快,约有40%的患者在数月至两年内转化成全身型肌无力,易造成严重的肌肉无力,肌肉萎缩.若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪,吞咽困难,构音障碍,呼吸困难,甚至严重缺氧,危及生命.
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