盐酸赖氨酸颗粒质量标准

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本品含L-赖氨酸盐酸盐（C6H14N2O2·HCl）应为标示量的90.0～110.0％,
性状:本品为淡黄色至黄色可溶性颗粒；气芳香,味甜,
鉴别:（1）取本品约4g,加水15ml,振摇使溶解,取溶液5ml,加茚三酮约2mg,加热,溶液显红紫色,
（2）上述溶液显氯化物的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录Ⅲ）,
检查:干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得过2.0%（中国药典2000年版二部附录Ⅷ L）,
其他 除粒度外,应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠN）,

向TA提问 罗正强 已帮助网友：4400

含量测定:取装量差异项下的内容物,研细,混合均匀,精密称取适量（约相当于盐酸赖氨酸80mg）,加冰醋酸5ml、无水甲酸5ml,加热（60℃～70℃）使溶解,放冷,加冰醋酸40ml、醋酸汞试液5ml,立即照电位滴定法（中国药典2000年版二部附录Ⅶ A）,用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于9.133mg的C6H14N2O2·HCl,
类别:氨基酸类药,
规格:2g:54mg
贮藏:密封,在凉暗处保存,
有效期:暂定2年,