很高兴为您解答,羊水穿刺查染色体是确诊宝宝是否有染色体疾病的依据,如果检查结果是正常的,可以排除染色体疾病的可能性,如果染色体检查结果的结论是正常的结果就不用担心了,做好定期的孕检就可以了,平时注意数胎动,监测血压及血尿常规,
2018-10-19
问题描述：羊水检查的结果是未见明显异常,宝宝肯定没有问题对吗?因为,羊水染色体核型分析报告没有什么数据,只给了一个诊断结果.不太明白所以!
羊水穿刺可以做胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断,代谢病诊断.测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等.若羊水穿刺检查结果无异常,说明胎儿发育正常,无需过度担心.
2018-10-19羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法,一般适合中期妊娠的产前诊断,羊水存在于羊膜腔内；受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36～38周时为1000—1500毫升,接近预产期羊水量稍有下降, 做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～24周,因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,抽取20毫升羊水,只占羊水总量的1／20～1／12,不会引起子宫腔骤然变小而流产,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片、染色,作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断,测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等,
2018-10-19很高兴为您解答,羊水穿刺查染色体是确诊宝宝是否有染色体疾病的依据,如果检查结果是正常的,可以排除染色体疾病的可能性,如果染色体检查结果的结论是正常的结果就不用担心了,做好定期的孕检就可以了,平时注意数胎动,监测血压及血尿常规,
2018-10-19