雅塑奥利司他胶囊安全吗

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吸收:对体重正常和肥胖志愿者的研究表明,机体对奥利司他的吸收量极微,口服后8小时测不出完整的奥利司他血浆浓度(< 5 ng/mL),通常治疗剂量的奥利司他全身吸收极其有限,无蓄积,血浆中仅偶尔可测出完整的奥利司他,浓度很低(< 10 ng/mL或0.02 μm),分布:由于奥利司他几乎不被吸收,所以难以测定其分布容积,全身的药代动力学也不能检测,在体外,99%以上的奥利司他与血浆蛋白结合(脂蛋白、白蛋白是主要的结合蛋白),奥利司他很少与红细胞结合,代谢:动物试验提示,奥利司他的代谢主要集中在胃肠道壁,在肥胖患者中进行的研究显示,在极少部分被全身吸收的药物成分中有两种主要的代谢产物,M1(4-环内酯环水解产物)和M3(M1附着一个N-甲酰基亮氨酸裂解产物)占全部血浆浓度的42%,M1和M3具有一个开放的β-内酯环,对脂酶抑制活性极弱(与奥利司他相比,分别低1000倍和2500倍),治疗剂量时,M1和M3的抑酶活性及血浆浓度很低(平均为M1-26 μg/mL和M3-108 μg/mL),因此这两种代谢产物不具有药理意义,

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1.本品可使维生素A、D和E的吸收减少,使用本品同时可加以补充,如正在服用含有维生素A、D和E的制剂（如一些复方维生素类制剂）应在服用本品2小时后或在睡前服用, 2.2型糖尿病患者可能需减少口服降糖药（如磺酰脲类药物）的剂量,3.本品与环孢素联合用药时可造成后者血浆浓度的降低,4.本品与胺碘酮合用时,可能导致后者吸收减少而降低疗效,