问题描述：直接叫做无创DNA产前检测（胎儿染色体疾病）,和做羊水穿刺有什么不同吗?那个效果更好?检查结果市18三体综合征风险结果为1:48.
传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高,绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康,假阳性的问题给孕妇带来了极大的心理压力,而羊水穿刺属于介入性诊断方法,会使流产风险提高0.5至1%,西安俪人医院独家引进的无创产前基因检测方法,相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法,具有无创、安全、早期、准确等、优点,
2018-10-17有差别,无创仅报告是否21三体,也提示13、18、X/Y染色体信息,羊水穿刺核型分析可检查全部46条染色体,准确的
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