新生儿18染色体异常

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活婴中染色体异常的发生率约为0.5%.这些染色体异常者均能在产前得以诊断.然而有创性产前诊断方法其弊大于利.因此,产前诊断仅用于高危人群.

　　孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征.虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇,但随着年龄的增大,子代三体核型发生率随之增加,35岁以后呈指数级递增（表247-1）,至今原因不明.由于自然流产因素,孕16~18周检出的胎儿染色体异常的发生率较存活新生儿高30%,分娩年龄在35岁以上者均应作产前诊断.然而,年龄界限是相对的,年龄较小的妇女也可考虑行产前诊断.

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一般新生儿出生后发现染色体异常有很多不良的预期症状,如偏瘫、弱智等恶性后遗症,但早期积极的治疗是非常有必要的,不能那么轻易的放弃生命,引起新生儿异常的原因 有:感染,如果孕妇感染了细菌、病毒都可以导致 ；接触了放射性物质；药物作用；接触了致癌、致畸作用,