重症肌无力是一种神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫疾病,由于体内产生了一些胆碱受体抗体,而破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体而发病,临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加重,休息后减轻,新斯的明药物治疗后,症状迅速缓解,治疗可用新斯的明,无效时可选用强的松或胸腺手术切除治疗,
2018-10-17
问题描述：左眼睁不开,嘴唇鼓气无力,眼花,头晕,复视,一年前吃嗅吡斯的明和中药,吃了后眼皮可以睁开,可是在一个星期前,吃药不管用了,吃了还是睁不开,有没有其他办法让眼皮可以睁开,眼皮睁不开实在太难过,而且也非常丑,一只眼睛大一只眼睛小,都不敢上街,我怎么上传法
(1)眼肌型重症肌无力:肌无力通常晨轻晚重,亦可多变,后期可处于不全瘫痪状态；全身肌肉并非平均受累,眼外肌最常累及,为早期症状,亦可长期局限于眼肌,轻者睁眼无力,眼睑下垂,呈不对称性分布,额肌代偿性地收缩上提,眼球运动受限,出现斜视和复视,重者眼球固定不动,眼内肌一般不受影响,瞳孔反射多正常,
(2)延髓型(或球型)重症肌无力:面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累；闭眼不全,额纹及鼻唇沟变平,笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力,提唇露齿如怒吼状；咀嚼无力,吞咽困难,舌运动不自如；软腭肌无力,发音呈鼻音；谈话片刻后音调低沉或声嘶,
(3)全身型重症肌无力:颈肌、躯干及四肢肌也可罹病,表现抬头困难,常用手托住头颅；胸闷气短,行走乏力,不能久行；洗脸、梳头、穿衣难于支持；腱反射存在,无感觉障碍；偶见肌萎缩,
重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体,本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力, 20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体能够从电鱼放电器得到提纯,以及同位素标记蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用,发病机制的研究取得了突破性进展,国内外证实MG主要是横纹肌肌膜烟碱型乙酰胆碱受体自体免疫性疾病,基本病理变化是突触后膜表面面积减少、含量降低,临床特征是骨胳肌活动时容易疲劳,休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解,受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现,
重症肌无力是一种神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫疾病,由于体内产生了一些胆碱受体抗体,而破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体而发病,临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加重,休息后减轻,新斯的明药物治疗后,症状迅速缓解,治疗可用新斯的明,无效时可选用强的松或胸腺手术切除治疗,
2018-10-17