重症肌无力有什么症状

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病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力, 20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)能够从电鱼放电器得到提纯,以及同位素标记蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用,发病机制的研究取得了突破性进展,国内外证实MG主要是横纹肌肌膜烟碱型乙酰胆碱受体(nAchR)自体免疫性疾病,基本病理变化是突触后膜表面面积减少、nAchR含量降低,临床特征是骨胳肌活动时容易疲劳,休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解,受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现,

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(1)眼肌型重症肌无力:肌无力通常晨轻晚重,亦可多变,后期可处于不全瘫痪状态；全身肌肉并非平均受累,眼外肌最常累及,为早期症状,亦可长期局限于眼肌,轻者睁眼无力,眼睑下垂,呈不对称性分布,额肌代偿性地收缩上提,眼球运动受限,出现斜视和复视,重者眼球固定不动,眼内肌一般不受影响,瞳孔反射多正常,
　　(2)延髓型(或球型)重症肌无力:面肌、舌肌、咀嚼肌及咽喉肌亦易受累；闭眼不全,额纹及鼻唇沟变平,笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力,提唇露齿如怒吼状；咀嚼无力,吞咽困难,舌运动不自如；软腭肌无力,发音呈鼻音；谈话片刻后音调低沉或声嘶,
　　(3)全身型重症肌无力:颈肌、躯干及四肢肌也可罹病,表现抬头困难,常用手托住头颅；胸闷气短,行走乏力,不能久行；洗脸、梳头、穿衣难于支持；腱反射存在,无感觉障碍；偶见肌萎缩,