问题描述：异常凝血酶原是指什么?该怎么治疗?
遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低,
2018-10-16治疗
对于轻微的出血,可予以输注血浆治疗,而对于较严重的出血则需要用浓缩凝血酶原复合物(PCC)治疗,在应用凝血酶原复合物时应该用较低的剂量以避免血栓形成,对大多数病例而言,将凝血酶原升至正常水平的10%～20%就能够满足止血的需要,维生素K治疗对遗传性凝血酶原缺乏没有效果,
