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小儿先天性巨输尿管

2018-10-16 女 | 1岁
回答(2)
向TA提问 头像 曾晓锋 已帮助网友:1821

先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水,该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻

2018-10-16
向TA提问 头像 高锡云 已帮助网友:3368

先天性巨输尿管症并无特异性的临床表现,大多以腰酸、胀痛为主诉就诊,偶有因腰部包块、血尿、顽固性尿路感染、肾功能不全就诊者,

2018-10-16
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