重症肌无力麻手

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重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病,临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解,也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状,本病少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力), 1）病因 1.近年来根据超微结构的研究发现,本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体(AChR)发生的病变所致, 2.很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关, 2）症状 本病见于任何年龄,约60％在30岁以前发病,女性多见,发病者常伴有胸腺瘤,除少数起病急骤并迅速恶化外,多数起病隐袭,主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏,短时休息后又见好转,症状通常晨轻晚重,亦可多变,病程迁延,可自发减轻缓解,感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重,全身所有横纹肌均可受累,受累肌肉的分布因人因时而异,颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及,常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累,多呈不对称性眼睑下垂,睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动,晚期的全身型患者,可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩, 3）重症肌无力危象: 当病情突然加重或治疗不当,引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难时,称为重症肌无力危象

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根据您的病情资料初步诊断为痿症,但是病情资料不够详细,无法给予更加明确的诊断,建议病人检查项目:肌电图,主要采用“中医免疫保逆转疗法”根据患者不同情况不同症型,辩症论治,全方位系统性治疗,可起到营养神经血管,增强肌肉弹性,激活肌细胞,有效地增强肌力,控制肌肉萎缩,达到临床治愈,