先天性幽门闭锁与狭窄

吴名波 回答时间：2018-09-29

先天性幽门闭锁是罕见的消化道畸形由于肠管在胚胎发育过程中腔化过程异常所致,幽门及胃窦部闭锁,有两种类型:①隔膜型:幽门外形正常,但幽门被环形隔膜完全阻塞腔道,隔膜薄而柔软,由两层粘膜构成,不含平滑肌,有时在中央部位有小孔,可通过少量胃内容物,②盲端型；幽门发育不全,缺乏正常胃壁,幽门部连续性中断,闭锁呈节段性,两盲端完全分离或仅有纤维束带相连,

张绍兰 回答时间：2018-09-29

治疗方法是手术,可切除隔膜作幽门成形术,盲端型则选用胃十二指肠端端或侧侧吻合术,术中应检查有无其他胃肠道闭锁,

彭丽霞 回答时间：2018-09-29

先天性幽门闭锁是罕见的消化道畸形,占消化道闭锁病的百分之一,有家族性发病倾向,可能与染色体隐性遗传有关,术是治疗本病的惟一有效方法,在剖腹探查时盲端型闭锁易被发现,隔膜型闭锁的外观无异常,易被漏诊,必须切开幽门检查,手术方法可切除隔膜作幽门成形术,但有时可因吻合口水肿和十二指肠向前扭曲而造成梗阻,故目前较多选用胃十二指侧侧吻合术,效果良好,

李小可 回答时间：2018-09-29

先天性幽门闭锁是罕见的消化道畸形,占消化道闭锁病的1%,有家族性发病倾向,可能与染色体隐性遗传有关,一般认为系由肠管在胚胎发育过程中腔化过程异常所致,多发生于早产儿,生后即有频繁呕吐,呕吐物不含胆汁,无胎便及排气,这与幽门狭窄不是一回事,手术是治疗本病的惟一有效方法,