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简易凝血活酶生成纠正试验

2018-09-29 女 | 24岁
回答(2)
向TA提问 头像 胡世春 已帮助网友:2400

本病极少见,是常染色体隐性遗传,患者父母常为近亲婚配,男女均可发病,由于因子X可涉及内在和外在凝血系统的功能,也可具有因子Ⅶ缺乏的相似症状,出血程度与因子X的浓度有关,纯合子型一般均有出血症状,杂合子型的因子X浓度约在20%~50%之间可以没有出血倾向,

2018-09-29
向TA提问 头像 高锡云 已帮助网友:3368


存在FⅤ抑制物的患者,有报道输注血小板止血成功的病例,有用免疫抑制药和血浆置换成功去除抑制物的病例,也有失败死亡的病例,

2018-09-29
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