X-连锁高免疫球蛋白M血症（XHIM）为一较罕见的原发性免疫缺陷病,该病以反复感染为特征,伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高,为了防止支气管扩张等并发症的发生,血清IgG水平应保持在正常IgG范围的高限,常规输注IVIG可使血清IgM水平降低或正常化,恢复正常生长,临床症状消失；部分患儿的中性白细胞计数减少症得到缓解,
2018-09-28
问题描述：大家小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症应该如何预防?
产前诊断 某些免疫缺陷病能进行产前诊断,如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病,从而中止妊娠,防止患儿的出生,本症是一种相对罕见的疾病,但早期准确诊断,及早给予特异性治疗和提供遗传咨询(产前诊断甚至宫内治疗)非常重要,
2018-09-28孕妇保健 已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关,如果孕妇受到放射线照射、接受某些化学药物的治疗或发生病毒感染(特别是风疹病毒感染)等,则可损伤胎儿的免疫系统,特别是在孕早期,可使包括免疫系统在内的多系统受累,故加强孕妇保健特别是孕早期保健十分重要,孕妇应避免接受放射线,慎用一些化学药物,注射风疹疫苗等,尽可能防止病毒感染,还要使孕妇加强营养,及时治疗一些慢性病,
X-连锁高免疫球蛋白M血症（XHIM）为一较罕见的原发性免疫缺陷病,该病以反复感染为特征,伴血清IgG、IgA、IgE水平降低而IgM正常或升高,为了防止支气管扩张等并发症的发生,血清IgG水平应保持在正常IgG范围的高限,常规输注IVIG可使血清IgM水平降低或正常化,恢复正常生长,临床症状消失；部分患儿的中性白细胞计数减少症得到缓解,
2018-09-28